Chủ đề nóng: Phương pháp kỷ luật tích cực - Cổ học tinh hoa - Những thói hư tật xấu của người Việt - Công lý: Việc đúng nên làm - Giáo án Điện tử - Sách giáo khoa - Học tiếng Anh - Bài giảng trực tuyến - Món ăn bài thuốc - Chăm sóc bà bầu - Môi trường - Tiết kiệm điện - Nhi khoa - Ung thư - Tác hại của thuốc lá - Các kỹ thuật dạy học tích cực
- Dạy học phát triển năng lực - Chương trình giáo dục phổ thông
European Journal of Organic Chemistry, Vol 2005, Issue 18 , Pages 3952 - 3961
Từ VLOS
' | |
The Design and Synthesis of New Steroidal Compounds as Potential Mimics of Taxoids | |
Tạp chí European Journal of Organic Chemistry 2005 4 Aug; 2005 (18):3952 - 3961 | |
Tác giả | Fanny Roussi *, Quoc Anh Ngo, Sylviane Thoret, Françoise Guéritte, Daniel Guénard |
Nơi thực hiện | Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Avenue de la Terrasse, 91198 Gif sur Yvette Cedex, France, Fax: +33-1-69077247 |
Từ khóa | Antitumor agents ,Asymmetric synthesis ,Medicinal chemistry ,Steroids |
DOI URL PDF |
English[sửa]
Abstract
Eight new steroidal compounds bearing the phenylisoserine and benzoate side-chains of docetaxel were synthesised as potential mimics of antitumour taxoids. They were readily obtained either from cholic acid or from 4-androstene-3,17-dione by a reductive Tsuji-Trost/reduction one-pot reaction. Two compounds showed an unexpected inhibitory activity of tubulin assembly. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)