Cơ chế gây giảm cân của nicotine
Thực tế chúng ta thường thấy nhiều người hút thuốc lá cho rằng nếu dừng hút thuốc họ rất dễ "béo ra". Chính vì vậy không ít người coi thuốc lá là một biện pháp điều chỉnh khối lượng cơ thể. Làm thế nào để thuốc lá có thể tác động như vậy?
Các nhà khoa học tại trường Y khoa Yale (Hoa Kỳ) cùng các cộng sự đã tiến hành các nghiên cứu dược lý, di truyền phân tử, sinh lý và dinh dưỡng để tìm hiểu cơ chế của tác động này. Các kết quả nghiên cứu cho thấy nicotine trong thuốc lá làm hoạt hóa thụ quan α3β4 nicotinic acetylcholine vùng dưới đồi thị dẫn đến tác động hoạt hóa dây chuyền đối với các tế bào thần kinh pro-opiomelanocortin (POMC) cùng với tác dụng hoạt hóa thụ quan melanocortin 4. Cơ chế hoạt hóa này dẫn đến tác động làm giảm lượng thức ăn thu nhận đối với chuột nhắt thí nghiệm. Nghiên cứu cho thấy rằng nicotine làm giảm lượng thức ăn thu nhận thông qua tác động đến hệ thống melanocortin vùng dưới đồi thị và xác định được cơ chế phân tử của ảnh hưởng này. Kết quả nghiên cứu của nhóm được công bố trên tạp chí Science (tháng 6 năm 2011)
Abstract[sửa]
Nicotine Decreases Food Intake Through Activation of POMC Neurons (Yann S. Mineur, Alfonso Abizaid2,Yan Rao,Ramiro Salas,Ralph J. DiLeone, Daniela Gündisch,Sabrina Diano, Mariella De Biasi,Tamas L. Horvath,Xiao-Bing Gao,Marina R. Picciotto)
Understanding the neurobiological mechanisms underlying the anorexic effects of smoking would facilitate the development of novel treatments to help with smoking cessation and to prevent or treat obesity. By using a combination of pharmacological, molecular genetic, electrophysiological, and feeding studies, we found that activation of hypothalamic α3β4 nicotinic acetylcholine receptors leads to activation of pro-opiomelanocortin (POMC) neurons. POMC neurons and subsequent activation of melanocortin 4 receptors were critical for nicotinic-induced decreases in food intake in mice. This study demonstrates that nicotine decreases food intake and body weight by influencing the hypothalamic melanocortin system and identifies critical molecular and synaptic mechanisms involved in nicotine-induced decreases in appetite.
